非纯酒精性脂肪多性肝炎(NAFLD)是最年轻化的内脏肠道疾病之1，关系着这个世界上有四分之1综上所述的入口。越变多了的证人显示，用单一化靶点类药物医治NAFLD较艰难，而中药配方对NAFLD极具益于用途。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由医治肝炎的经点方药“茵陈蒿汤”具象化到来，它由六种中药才包含: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对内脏有自我保护用途，可以于临床医学医治NAFLD，但其有机化合物核心和用途缘由尚待进步确立。

202几年6月27日，南京中医妇科药本科大学吴嘉瑞专家教授团队图片在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中葯化学物质深入分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中成药的药剂学机能研究了提供新的思路。

用英语副标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模板消息：小鼠血清

组学的方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

进行实验的流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

首要科研可是

01.YZHG入血有效成分分析一下

论述人能够在负阴阳离子模式英文下对YZHG饱和稀硫酸和血清样品展开解析，出现在YZHG饱和稀硫酸中认定出52种有机有机单质，进来42种被血中消化代谢（图1），常见是黄吩噻嗪有机有机单质、酚酸类有机有机单质和环烯醚萜类有机有机单质。具体实施来，在YZHG饱和稀硫酸中认定的21种黄吩噻嗪有机有机单质中含19种被血中消化代谢，在YZHG饱和稀硫酸中认定出的19种酚酸中含14种被血中消化代谢，在YZHG饱和稀硫酸中认定出的10种环烯醚萜类有机有机单质中含8种被血中消化代谢，相关的调取事件和质谱的数据见表1。

图1. 负铝阳离子形式 下的总铝阳离子电流量。(A)没字血清范本。(B) YZHG水溶液。(C)口服方式YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 源于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清原材料的电化学好分检验

02.数据网络药理学学需求关键的靶点

中生物制药药手术疗法发病是一种个复杂性的流程，涉及面很多含量的主动用处。在签别了YZHG的入血含量往后，科研者巧用互联网药理学学形式分析了此类含量的意向用处靶点。共分析了346个YZHG意向靶点。陆陆续续，倡导了YZHG的黏结靶互联网(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI互联网（图3B）。选择Cytoscape筛分重点靶点后，能够TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重点靶点(图2C)。在这其中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重点的亲水性含量，白杨素会使用解锁微淋巴管重要素转化率酶2/微淋巴管重要素（1-7）/Mas淀粉酶激酶轴和能控制肝部肾素-微淋巴管重要素机系统来调理NAFLD的最新进展。黄芩素会使用能控制红褐色肌肉内部膝盖处的粒体解偶联淀粉酶-1的展示来手术疗法排泄率和高脂肪涉及到发病。不但，黄芩素会能控制肠腔菌群的生态资源构成和肝部脂质排泄率，然而手术疗法NAFLD。汉黄芩素有可能使用上涨肝部PPARα/AdipoR2来手术疗法NAFLD。进每一步对NAFLD三维模型小鼠科研以后现，YZHG会避免脂质日常积累、调理血糖水静谧肝功能指标模块以其降底肝部脂多糖和疾病。

图2. 系统临床药理学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学研究分析YZHG对NAFLD的优化效应

不同“肠肝轴”原理，胃肠胃菌群损害宿体分解分解分解率，肝分解分解分解率后果的变迁在肯定能力上反映落实了胃肠胃菌群的变迁。分解分解分解率有效途径解析表现，YZHG一般损害甘油磷脂分解分解分解率、鞘脂分解分解分解率和雀巢咖啡碱分解分解分解率（图3A）。将门品质的胃肠胃菌群区别与YH组逆袭的前50个最为关键的肝分解分解分解率物对其进行Spearman想关性解析，后果表现，厚壁菌门相较丰度的变迁与肝分解分解分解率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲荃-甘氨酸想关，和变形杆菌相较丰度的变迁与与冬枣糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肝分解分解分解率后果相关的(图3B)。分解分解分解率组学表现，YZHG逆袭了NAFLD小鼠中HFD影响的多重分解分解分解率后果。

图3. 环路解析和Spearman解析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

笔者认为上述一系列的，该分析证明书了YZHG能偏态增强效果HFD引发的的肝酶和高血脂错误情况，增强效果肝部脂质分解和消化道防御系统功能性，下降肝部脂肪酸积聚。YZHG应该在延长外来物种极为丰富度和多种性或是调接微动物组的对比丰度来调接IFD。此外，分解组学结局彰显，YZHG可以调节接HFD帮助的甘油磷脂和鞘脂分解错误情况。

YZHG技术应用于NAFLD的保护英文功用基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物学个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中草药新陈代谢组整个克服计划书，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的大数据库文件（BP-TCM中药数据库），更高些的动态数据质量水平（多针重复、加长机时），來询质的服务的（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，推动小伙伴们攀登中要前端研究探讨的高峰时段，迎接小伙伴们资讯！

对比论文资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.