只不过以双歧杆菌为条件的开展在解决啤酒重要性性肝炎(ALD)界面显示出竟争力，但来自五湖四海罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在啤酒重要性性肝炎中的明确意义即使难于肯定。本分析宗旨在浅谈后生元对啤酒性肝人体脂肪性质发生变化的可以改善意义及规则。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物制品为该研究提供了MT1000中医药学全靶产生组学和靶向治疗胆汁酸排泄组学技术。

句子名稱：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

论文期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

展现用时：2024.6

拜谱能提供服务性：MT1000中医药学全靶产生组+靶向疗法胆汁酸产生组

客的单位：西南医科大学

探析的原材料：小鼠血清

科学研究毕竟

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生态学生物有机物的检验和估计，及后生元- ALD的靶生物富集概述

在PubMed和Web of Science中签别了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物工程工程)的怪物工程工程催化活性排泄物，并运行PubChem Web用具采取了需求(图1a)。可以通过将那些排泄物与ALD靶点上下级，签别出156个涉及到的的靶点(图1b)。灵活运用STRING数据表格库和Cytoscape共建球淀粉酶酶-球淀粉酶酶上下级效应网咯，随着度值的程度对网咯中的分支采取排列，选对接性最高的人的前23个球淀粉酶酶(图1c)。KEGG径路讲解说明，脂质、血管粥样通户和纯酒精亚硝酸盐中毒与核心靶点涉及到的的(图1e)。那些后果说明，FXR将是调理ALD后怪物工程工程中药制剂的暗藏非常重要靶点。

图1：电脑网络临床药理学研究（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元控制血清胆汁酸組成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸排泄组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸概述（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中用途性分解物的检验与研究

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学检验全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结ppt

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生态学提供了靶点胆汁酸排泄组学、MT1000中医药学全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、分泌组学各种几组学联席食品技木服务管理网络体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学或然酶联免疫法靶点分解产生组、MLT4500分子生物学高通芯片量脂质分解产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+分子生物学专享分泌物和4500+医美脂质产生物的mtk量一定酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

借鉴学术论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.