血糖值高的（DM）关于的睑板腺性能性障碍（MGD）是种多发性眼周外面病症，尚未有高效的中成药治愈方法。血糖值高的会造成的脂质分泌失常是MGD成长的关键所在缘由。二冬消渴方（EDXKD）算作一项中成药复方，拥有润肺清肺热、散血化瘀的营养价值，在治愈方法血糖值高的简述高发病原因中屏幕上显示出有效时间，本调查契机体现EDXKD对DM MGD的治愈方法使用效果简述原子核机理。

2024年6月，宁波省医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱动物为该研究成果提供了非靶点分解组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

好的文章称谓：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

合作方部门：江苏省中医院

研究分析的原材料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱提高新技术：非靶点治疗分解组、非靶点治疗脂质组

前言图：

01论述成果

二冬消渴方的非靶向药物排泄组学定性分析

经过非靶向疗法带来组学共检验出556个生物学精分，经过ITCM、HERB和TCMSP数据报告库收录EDXKD中9种成药的生物学亲水性物料。综合LC-MS/MS分享然而，检验出33种更有效生物学精分，具有异黄酮苷、小檗碱和萜类单质等。特征提取数据wifi网络信息上药学学从已检验的33种单质中添加664个隐藏药物剂量剂量靶点，融合草药-单质靶点数据wifi网络信息上图（图1A）。快速查询T2DM和MGD的常見病靶点后，到8九个常見常見病靶点。这8九个常見病靶点被看做是DM MGD的隐藏开展靶点（图1B）。经过转型EDXKD的常見病和药物剂量剂量靶点，在DM MGD的开展中利用药学帮助的有九个基因遗传，具有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。经过数据wifi网络信息上分享，由九个的目标融合的PPI数据wifi网络信息上带来了6个构件（图1D）。 用KEGG和GO生物技术生物技术聚集定性研发看见，GO生物技术生物技术聚集共提升754个生物技术生物技术聚集结杲，但其中730个与生物技术过程中重要性、24个与团伙功用重要性（图1E）。还有，在KEGG生物技术生物技术聚集定性研发中生物技术生物技术聚集了1几个重要性环路（图1F），进一个步骤定性研发表述，EDXKD或许用调整脂肪细胞和血管粥样疏松及IL-17和PPARG数据网络信号环路在DM MGD的冶疗中起功能（图1G）。考虑到蜡烛燃烧实验EDXKD冶疗DM MGD的隐藏体系，研发技术工作人员实施了“草药-靶点-含量-环路”互联网问题可视化效果（图1H），选择核心思想靶点建立和KEGG定性研发结杲，研发技术工作人员预测出EDXKD或许用调整PPARG数据网络信号环路在DM MGD中起冶疗功能。

图1|非靶向药物细胞代谢和线上药剂学学研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学研究分析

设计分析拜谱生物管理会发现高血糖爱美者和没问题MG当中有183种多种展现的脂质，在这其中117种下跌，66种上涨。大部分的对比分析脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘植物油脂(GL)、皮下皮下肌肉酸(FA)和固醇脂(ST)，表示DM MGD大鼠的MG中现实存在脂质分解失调(图2D和E)。为了能让诠释T2DM对MG的危害与EDKXD冶疗DM MGD当中的社会相互关系，设计分析拜谱生物管理测评了對照组、DM MGD组和EDKXD组当中的对比分析脂质，或是EDKXD对什么和什么的危害。在对比分析脂质中，甘油三酯（TG）、精神酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质分解调结社会相互关系更为紧密联系(图2F)。有必要特别注意的是，12种脂质在给药EDKXD后出显了明显变，与對照组的市场需求差不多，逆袭了DM MG的失败分解(图2G)。主要表现的脂质海洋生物标志图案物是鞘磷脂(SM)、绵白糖皮下皮下肌肉酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮下皮下肌肉酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质研究(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了能够进一个步骤研讨DM MGD中脂质分解不一切正常的体系，设计工作员探讨了DM MGD大鼠MG中编写代码脂质分解有关分子的染色体组和核血清。与一切正常组好于，DM MGD组MG聚集中MTTP和APOB染色体组把你想抒发出来方法重要大大下降(图3A和B)，脂肪细胞酸运输核血清CD36和p-ACC把你想抒发出来方法重要大大下降(图3C-E)。EDXKD加强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的把你想抒发出来方法。还有就是，设计工作员观擦到在DM MG中UCP2把你想抒发出来方法加强，p-AMPK把你想抒发出来方法下降。而EDKXD组UCP2的把你想抒发出来方法关卡显著的压低DM MGD组，AMPK的磷硝化作用关卡增高(图3F-H)。

图3|非靶向疗法脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD经由缴活PPARG警报径路以上下调整DM MGD的脂质代谢率

调查探讨人又在免役荧光、mRNA表答、球蛋清印记剖析及其HE印染，否认PPARG是EDXKD根治DM MGD的关键因素靶点。险遭调查探讨人便用PPARG遏剂型T0070907来开展EDXKD是不是都可以在激发PPARG/UCP2/AMPK警报通道来调脂质并改进 DM MGD。在WB和RT-qPCR监测UCP2/AMPK警报通道中球蛋清和人类基因的表答情况。T0070907遏制PPARG表答后，与DM MGD组好于，UCP2表答偏高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP表答消减。显然，EDXKD根治治愈了PPARG介导的UCP2低表答，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的表答(图4A-H).

图4| EDXKD实现提高PPARG数字信号环路以调试DM MGD的脂质分解

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该调查重要集中体现以內成果： 1.EDXKD减掉了MG中的脂质积累了，并缓和了血糖值高的MGD大鼠的眼周表皮指标值； 2.EDXKD的主耍几丁质酶化学物质在脂质自动调节多方面兼有优缺点； 3.PPARG4g信号信号通路是EDXKD治愈糖尿病的风险MGD的首要经过； 4.筛分出12种脂质消化吸收有机物做为EDXKD制疗尿毒症MGD的生物技术标示物，至少甘油磷脂消化吸收是注意的脂质调节器方法； 5.EDXKD上浮了PPARG的表述，并调整了PPARG介导的UCP2/AMPK数据信号网络信息，压制脂质提取并有助于脂质集运。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶向疗法新陈代谢组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、产生组学甚至多个学整合的产品技术设备服务于装修标准，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的药材产生组纵向缓解实施方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中药方配方化学物质剖析一下、中药方配方入血/公司剖析一下、网络信息临床药理学剖析一下等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000药学坚决一定量靶向治疗排泄组、MLT4500医美高通芯片量脂质分解组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学专有分解物和4500+医美脂质分解物的高通骁龙量或然参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.