直为石油化工原辅材料而被认识的衣康酸（Itaconate，ITA），与乳酸从“代谢率废品”形成“藏宝之小原子”的苦不堪言以来相近，到近二十多年才被感觉其主要的生态学学功能性，终是“平躺农奴把大合唱”，尤其是是在免疫抗体疫情性疫情探讨范畴内异彩纷呈。重复几篇文献报导了在各种各样的疫情性疫情的爬行动物3d模型中享有衣康酸或其化学工业遮盖衍生产品态学的开展益处，并感觉其隐性靶点。相对于衣康酸的“前世姻缘”与“此生”，具体情况见文案《乳酸的逆袭之朋友——衣康酸！这篇带着你分析衣康酸》。

拜谱生物正式推出基于化学蛋白质组学的衣康碱化淡化蛋清组学产品，实现1000+艰深度绘制位点验出，增强重演典型靶点，全周边所有地方生信研究分析解析靶点蛋白功能信息，发现新靶点，并提供从“找到”到“验证通过”全方法服务保障，为深度理解衣康酸及其衍生物在不同疾病研究中的作用机制提供重要依据。

PART 1

01、测试流量

02、亲测数据表格

03、经“点”复现

在场地实测数值中，查出多条专著中报道怎么写的经典之作靶点及衣康酸掩盖位点，如第一点个被找到的衣康酸共价掩盖血清KEAP1，有糖酵解通道中的3个重要的酶如LDHA、GAPDH、ALDOA，或者炎性小体根据血清NLRP3和受损细胞损伤全过程中的重要的血清RIPK3等，其质谱图有以下几点图右图。

04、成品的特点

1.多方面质控

餐饮业化炎症因子朋友测试探针孵育、SDS-PAGE检查测量工具、WB确认、子样本相关度分享等各种位检查测量工具，以保证该项目然而可靠的性。

2.高效能质谱检测设备网络平台

在Orbitrap Astral全新第二代高辨别好坏质谱仪作明佛母心咒下，确保衣康酸性反应淡化位点及蛋清签别新深度的，电子助力生物学理论研究新遇到。

3.全步骤流程一趟式服务质量

通过拜谱生态学加强的实验设计网络平台，可给予“細胞的培养→测试探针孵育→WB探测→玄之又玄度衣康碱化遮盖探测→属于生信概述→某一位点PRM印证”全具体步骤服务保障，省时省时省力更更省心。

05、剖析文章（一些）

06、用途路径

PART 2、参考文献讲解

文献综述一

日语主题词：Chemoproteomic profiling of itaconation by bioorthogonal probes in inflammatory macrophages（Journal of the American Chemical Society，Q1，2020）

2英文网站标题：炎症巨噬细胞中生物正交探针的化学蛋白质组学分析

钻研知识：本研究首次报道了基于衣康酸类似物OI，设计合成了适用于活细胞标记的衣康酸生物正交探针（ITALK），并实现了对炎症巨噬细胞中衣康酸修饰位点的直接鉴定。共鉴定出862个衣康酸化蛋白、1131个半胱氨酸位点，且存在18个赖氨酸和8个组氨酸的衣康酸修饰。这些修饰底物中包括了许多参与到炎症免疫响应和宿主防御相关调节通路中的关键蛋白，例如炎性小体、信号转导、转录和细胞死亡相关蛋白，暗示衣康酸可通过调节多种通路来影响巨噬细胞功能。作者们选取了几个新发现的修饰蛋白BRI3B、WIPI3和RIPK3并通过点突变实验对其修饰位点进行了验证。本研究为理解衣康酸在巨噬细胞炎症反应中的作用机制提供了丰富的数据支持。

（图源：Qin, Wei et al.,J Am Chem Soc. 2020）

文献综述二

英语怎么说题目：4-Octyl itaconate restricts STING activation by blocking its palmitoylation（Cell Reports，Q1，2023）

中文版关键词：4-辛基衣康酸通过阻断STING蛋白棕榈酰化来抑制其活性

理论研究资源：cGAS-STING轴在防御外来病原体和维持免疫稳态中起着至关重要的作用。虽然在了解巨噬细胞活化过程中发生的代谢变化方面已经取得了实质性的进展，但对这些代谢变化如何影响cGAS-STING轴却知之甚少。在这项研究中，作者确定衣康酸的衍生物4-辛基衣康酸(4-OI)抑制cGAS-STING的激活。此外，作者发现4-OI抑制cGAS-STING相关的抗病毒免疫反应和自身免疫性炎症。然而，作者发现内源性衣康酸不影响cGAS-STING激活，表明4-OI和衣康酸的功能不同。从机理上讲，研究发现4-OI直接烷基化STING上的Cys91，阻断STING棕榈酰化和寡聚化。4-OI对STING的烷基化代表了STING的另一种翻译后修饰(PTMs)。该研究的发现揭示了cGAS-STING功能通过4-OI烷基化进行调节的机制，并为不同类型PTMs之间的串扰提供了见解。

（图源：Su, Chaofei et al.,Cell Rep. 2023）

PART 3、案例分析衍化策略

蛋白质的S-脂酰化（S-acylation）是指脂肪酸与半胱氨酸的巯基通过硫酯键相连。最典型的是棕榈酸，即S-棕榈酰化。催化这一反应的酶属于蛋白质酰基转移酶（protein acyltransferase，PAT）家族，含有DHHC（Asp-His-His-Cys）序列，所以称为DHHC-PAT。由于DHHC基序形成锌指结构域，因此编码这些酶的基因称为含锌指DHHC（zDHHC）。现已发现24种人类zDHHC基因，命名为zDHHC1- 24（无zDHHC10，有zDHHC11B）。这些zDHHC之间的底物亲和力和催化活性差异很大，其中zDHHC17和zDHHC13拥有具有的底物结合起来实力，而zDHHC3和zDHHC7具有高效的S-酰化作用。

S-棕榈酰化通过两步机制进行（如下图）。第一步是DHHC基序中的半胱氨酸残基被来自棕榈酰-CoA的棕榈酸酰化，形成酰基酶中间体，这一步通常称为自棕榈酰化。第二步是将棕榈酰基部分转移到蛋白质底物中的半胱氨酸巯基上。

（图源：Anderson, Alison M et al.,NPJ Breast Cancer. 2016）

值得一提的是，在拜谱生物制品衣康酸性反应突显组测量数剧中，发现zDHHC13有3个半胱氨酸残基被衣康酸性反应绘制（下列图）。不妨设想，zDHHC13的半胱氨酸残基被衣康酸烷基化，影响其自棕榈酰化，进一步影响其靶蛋白的棕榈酰化，进而影响相应的生物学功能，为相关机制机理研究提供新思路。

PART 4、拜谱个人总结

最为TCA反复的中的两边排泄物，衣康酸调整排泄、免疫检测细胞抗体和宫颈重大疾病症状之前的完美用途，为手术开展免疫检测细胞抗体宫颈重大疾病症状重大疾病症状供给了换用手术开展手段。衣康酸形式中的亲电性α,β-不过饱和羧酸形式能对核膳食纤维上的生物半胱氨酸残基使用烷基化绘制（迈克尔增加反應），该当地翻译后绘制被成为“衣康酸绘制（itaconation）”，接着印象核膳食纤维用途，改善免疫检测细胞抗体回复和排泄行业，为各种重大疾病症状抗癫痫药物生产制造供给新工作思路。

拜谱生物作为国内领先的多组学公司，全新推出基于化学蛋白质组学的衣康过酸绘制蛋清组学产品，在全流程高精密仪器和高特异性生物正交探针加持下，可实现高精度、高深度的一站式衣康酸化修饰组检测。另外，可搭配拜谱生物医疗完全酶联免疫法靶向疗法分解组(QMT1000)或能量消耗分泌靶点分泌组车辆对衣康酸及其类似物进行靶向绝对定量检测。多组学强强联手，有助于深入理解衣康酸化修饰的功能及其调控机制，为疾病机制机理研究提供科学依据，从而在指导靶向药物设计、疾病治疗等方面创造无限可能。欢迎咨询！

参考使用文献综述

1. Qin W,Zhang Y,Tang H, et al. Chemoproteomic Profiling of Itaconation by Bioorthogonal Probes in Inflammatory Macrophages. J Am Chem Soc. 2020;142 (25):10894-10898. 2. Su C,Cheng T,Huang J, et al. 4-Octyl itaconate restricts STING activation by blocking its palmitoylation. Cell Rep. 2023;42 (9):113040. 3. Anderson AM,Ragan MA. Palmitoylation: a protein S -acylation with implications for breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2016;2:16028.